本实验室根据克拉霉素的理化性质、药代动力学特征,将该药物设计成胃内漂浮 - 生物粘附协同型胃内滞留、缓释制剂,以延长克拉霉素制剂胃内滞留时间,并长时间释放药物,维持胃粘膜中有效药物浓度,进一步提高根治率,达到最佳的治疗效果。本产品特点是安全、有效、低毒,预计是未来最畅销的口服抗生素之一
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