建立了静电液滴和膜乳化等技术,可以制备粒径在几微米 ~200 微米可控的微胶囊作为蛋白药物控释载体。微胶囊粒径均匀、形态良好、载药量高。利用小肠中特殊吸收区域(如集合淋巴结)对微米级尺寸范围微粒具有快速吸收和转运的功能,突破蛋白质、多肽药物经小肠吸收的难题,实现该类药物的口服途径给药,推动其更有效的临床应用
建立了静电液滴和膜乳化等技术,可以制备粒径在几微米 ~200 微米可控的微胶囊作为蛋白药物控释载体。微胶囊粒径均匀、形态良好、载药量高。利用小肠中特殊吸收区域(如集合淋巴结)对微米级尺寸范围微粒具有快速吸收和转运的功能,突破蛋白质、多肽药物经小肠吸收的难题,实现该类药物的口服途径给药,推动其更有效的临床应用