大连化学物理研究所药用资源开发组针对 NSAIDs 类药物普遍存在的毒副作用,基于药物协同作用理念,同时结合人体酯酶分布特异性及底物结构特征等信息,首次设计并开发了系列新型‘NSAID 协同前药’。对该系列前药的早期成药性评估发现 AF-377的口服成药性最佳,其可有效避免胃肠道降解并以原型迅速吸收入血后在肝脏酯酶的作用下快速水解释放出两分子活性药物
大连化学物理研究所药用资源开发组针对 NSAIDs 类药物普遍存在的毒副作用,基于药物协同作用理念,同时结合人体酯酶分布特异性及底物结构特征等信息,首次设计并开发了系列新型‘NSAID 协同前药’。对该系列前药的早期成药性评估发现 AF-377的口服成药性最佳,其可有效避免胃肠道降解并以原型迅速吸收入血后在肝脏酯酶的作用下快速水解释放出两分子活性药物